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宋志磊,韦乐华,袁 雪,刘新荣,向飞丹州,李迪强,茆灿泉.一种"天然植物抗菌液"康人间(KRJ)对LPS诱RAW264.7细胞的抗炎效果及机制初探[J].现代生物医学进展英文版,2018,(2):210-214.
一种"天然植物抗菌液"康人间(KRJ)对LPS诱RAW264.7细胞的抗炎效果及机制初探
Anti-inflammatory Effect and Preliminary Mechanism of "Natural Plant Antibacterial Solution"Kang Ren Jian (KRJ) in Lipopolysaccharide -Stimulated RAW264.7 Cell
Received:April 28, 2017  Revised:May 23, 2017
DOI:10.13241/j.cnki.pmb.2018.02.003
中文关键词: 康人间(KRJ)  脂多糖(LPS)  RAW264.7  抗炎介质  炎症
英文关键词: Kang Ren Jian (KRJ)  Lipopolysaccharide (LPS)  RAW264.7  Anti-inflammatory mediator  Inflammation
基金项目:国家科技部自然科技资源平台子项目"自然保护区生物标本整理、整合与试点"(2005DKA21404);中央高校科技创新项目 (No.2682014CX046);云南普洱丹州制药股份有限公司"天然植物抗菌液研究"项目(VR01HX11131300411130)
Author NameAffiliationE-mail
宋志磊 西南交通大学生命科学与工程学院 四川 成都610031 songzl3703@126.com 
韦乐华 西南交通大学生命科学与工程学院 四川 成都610031  
袁 雪 西南交通大学生命科学与工程学院 四川 成都610031  
刘新荣 西南交通大学生命科学与工程学院 四川 成都610031  
向飞丹州 云南普洱丹州制药股份有限公司 云南 宁洱 665199云南民族医药研究所股份有限公司 云南 昆明 650228  
李迪强 中国林业科学研究院 森林生态环境与保护研究所 北京 100091  
茆灿泉 西南交通大学生命科学与工程学院 四川 成都610031  
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中文摘要:
      摘要 目的:探索康人间(KRJ)的抗炎效果及其作用机制。方法:采用脂多糖(LPS)诱导RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症模型,测定KRJ对细胞活力、胞内ROS、上清NO产物水平以及炎症相关蛋白(iNOS、COX-2等)表达的影响。结果:KRJ预处理后,细胞活力随KRJ浓度增加而降低。建模后,KRJ组细胞上清中促炎症介质NO明显被抑制(P<0.0001),胞内活性氧(ROS)被清除,并表现出明显的剂量依赖性抑制作用(P<0.001),与炎症密切相关的蛋白COX-2、iNOS 蛋白均表现出下调趋势(P<0.05)。结论:KRJ可能通过清除ROS活性、下调NO产物、COX-2、iNOS 蛋白等减轻炎症反应。
英文摘要:
      ABSTRACT Objective: To explore the anti-inflammatory effect and mechanism of KRJ. Methods: RAW264.7 cell was treated by lipopolysaccharide (LPS) to establish an inflammatory cell model, the effect of KRJ was measured by the cell viability, intracellular ROS level, supernatant NO level and inflammation related protein (iNOS, COX-2). Results: After pre-treatment with KRJ, the cell viability was decreased with the increase of KRJ concentration. After modeling, the proinflammatory mediators NO in the supernatant was significantly inhibited (P<0.0001) and the intracellular reactive oxygen species (ROS) levels were cleared in KRJ group (P<0.001) in a dose-dependent manner. The expression of COX-2, iNOS protein, which were closely related to inflammation, showed a decreasing trend. (P<0.05). Conclusion: KRJ might reduce the inflammation by clearance of ROS activity, down-regulation of NO products and COX-2, iNOS protein expression.
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