文章摘要
李宏伟,邢雪梅,李国印,王明星,赵晋波,李小飞,韩 勇.陕西省南部地区非小细胞肺癌EGFR基因突变分析[J].,2017,17(25):4842-4846
陕西省南部地区非小细胞肺癌EGFR基因突变分析
EGFR Mutation Status among NSCLCs in Southern Shaanxi
投稿时间:2017-03-04  修订日期:2017-03-29
DOI:10.13241/j.cnki.pmb.2017.25.010
中文关键词: 非小细胞肺癌  基因突变  人口学分布  地区差异  表皮生长因子受体
英文关键词: Non-small cell lung cancer  Gene mutation  Demographic distribution  Regional differences  Epidermal growth factor receptor
基金项目:国家自然科学基金项目(81001041);陕西省自然科学基础研究计划重点项目(2015JZ024)
作者单位E-mail
李宏伟 汉中市人民医院心胸肿瘤外科 陕西 汉中 723000 liyifei0722@163.com 
邢雪梅 汉中市3201医院 陕西 汉中 723000  
李国印 汉中市3201医院 陕西 汉中 723000  
王明星 第四军医大学唐都医院胸腔外科 陕西 西安 710038  
赵晋波 第四军医大学唐都医院胸腔外科 陕西 西安 710038  
李小飞 第四军医大学唐都医院胸腔外科 陕西 西安 710038  
韩 勇 第四军医大学唐都医院胸腔外科 陕西 西安 710038  
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中文摘要:
      摘要 目的:探讨陕西南部非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因的突变状况。方法:采用测序方法检测陕西省南部地区233例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLCs)患者表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)基因第18、19、20和21号外显子突变情况,并分析其基因突变与肺癌人口学分布及组织类型的关系。结果:233例非小细胞肺癌患者中,共检出82例含有EGFR基因突变,其中第18、19、21号外显子突变率分别为1.3%、16.3%和18.0%,第20号外显子无突变;男性EGFR基因突变率(31.2%,39/125)低于女性(39.8%,43/108);腺癌EGFR基因突变率(39.1%,75/192)高于鳞癌(22%,9/41)。结论:陕西南部NSCLC的EGFR基因突变率较高,以第19、21号外显子突变为主。EGFR基因变率与NSCLC患者性别和病理类型均无关。
英文摘要:
      ABSTRACT Objective: To analyze the EGFR gene polymorphism in the non-small cell lung (NSCLCs) cancer in southern of Shaanxi Province. Methods: The next generation sequencing technology was used to detect the mutation of exon 18, 19, 20 and 21 of EGFR gene. We analyzed EGFR gene mutation rate in NSCLCs patients. 233 patients was involved in our study. Results: 82 cases with EGFR gene mutations was found, the mutation rate of exon18, 19, 20 and 21 was 1.3%, 16.3%, 0% and 18% respectively. The mutation rate of EGFR in male patients was lower (31.2%, 39/125) than that of female cases (39.8%, 43/108), the mutation rate of squamous cell carcinoma (22%, 9/41) was lower than that of adenocarcinoma (39.1%, 75 /192). Conclusion: NSCLCs patients from southern Shaanxi Province had high mutation rate of EGFR gene, and exon 19 and exon 21 mutations were in the majority. EGFR gene mutation rate was not related to gender and pathological types.
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