文章摘要
王明辉1 万荣1,2△ 程细祥3,4 王兴鹏1 刘占举1 郑萍2.IL-23 受体基因多态性和克罗恩病的相关性研究[J].,2012,12(11):2014-2016
IL-23 受体基因多态性和克罗恩病的相关性研究
Relativity Research on the Interleukin(IL)-23 Receptor Gene Polymorphismand Crohn's Disease
  
DOI:
中文关键词: 克罗恩病  白细胞介素23 受体  多态性  限制性片段长度  基因
英文关键词: IL-23R  Polymorphism  Restriction fragment length  Grhon's disease  Genes
基金项目:上海市科委基金(08411962900; 08411962900)
作者单位
王明辉1 万荣1,2△ 程细祥3,4 王兴鹏1 刘占举1 郑萍2 同济大学附属第十人民医院消化内科 
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中文摘要:
      目的:探讨白介素23 受体(IL-23R)基因rs11465779 位点多态性与克罗恩病(Crohn's Disease,CD)的关系。方法:从98 例上 海本地汉族CD 患者和90 例正常对照者外周血标本中提取基因IBD 组DNA,用聚合酶链式反应- 限制性片段长度多态 (PCR-RFLP) 技术检测IL-23R 基因rs11465779 位点变异情况,分析其基因表型、基因频率与IBD 的关系。结果:IL-23R 基因 rs11465779 位点基因型和等位基因频率在CD 组和对照组中分布差异无显著性(P>0.05),且该位点多态性和CD 发病年龄及性别 均无相关。结论:IL-23R 基因rs11465779 位点多态性变异,可能不是中国南方汉族人群CD 发病的危险因素。
英文摘要:
      Objective: To explore the association between the polymorphlsm of IL-23R gene and Crhon's disease (CD). Methods: Total 98 CD patients, and 90 healthy individuals were studied. The alleles and gene type of rs11465779 were analyzed by restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Results: The frequency of alleles and gene type were similar between CD and normal group (P<0.05). Further analysis also did not display any relationship between the polymorphism and the onsetage or sex of CD(P>0.05). Conclusion: The rs11465779 of IL-23R gene is not associated with susceptibility to Crhon's disease in Han population of South China.
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