文章摘要
慢病毒介导的shRNA抑制活化诱导的胞苷脱氨酶(AID)对前列腺癌C4-2细胞表型的影响<sub>*</sub>
Effects of inhibition of activation of cytidine deaminase (AID) by lentiviral-mediated shRNA on the phenotype of prostate cancer cell line C4-2<sub>*</sub>
投稿时间:2018-10-10  修订日期:2018-10-16
DOI:
中文关键词: 活化诱导的胞苷脱氨酶(AID  RNA干扰技术(RNAi)  前列腺癌  增殖  凋亡  迁移  侵袭
英文关键词: Activation-induced cytidine deaminase (AID)  RNA interference (RNAi)  Prostate cancer  Proliferation  Apoptosis  Migration  Invasion
基金项目:2015海南省自然科学(20158298);国家自然科学基金(81360357);海南省社会发展重大专项课题(2015SF31)
作者单位E-mail
范进锋 海南医学院第一附属医院泌尿外科 769963801@qq.com 
陈松强 海南医学院第一附属医院泌尿外科  
马哲 海南医学院第一附属医院泌尿外科  
李琦 海南医学院第一附属医院泌尿外科  
梁培育 海南医学院第一附属医院泌尿外科 1076447336@qq.com 
金应霞 武汉大学第一临床学院中心实验室  
李浩勇 武汉大学人民医院  
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中文摘要:
      目的: 探讨AID对前列腺癌细胞株C4-2的侵袭、迁移、增殖以及凋亡方面的影响。方法: 运用蛋白质免疫印迹(Western Blot)以及免疫组织化学染色法检测正常前列腺组织(4 例)、良性前列腺增生组织(4 例)和前列腺癌组织(4 例)中AID的相对表达量;应用包含针对AICDA的特异性短发夹RNA(shRNA)序列(shAICDA)或空载体序列(NC)的慢病毒颗粒对C4-2细胞进行转染;挑选菌落法筛选出转染成功的C4-2细胞进行单克隆细胞群的挑选,通过Western Blot筛选出抑制效果最明显的shAICDA-C4-2单克隆细胞株用于后续的实验;运用细胞增殖实验(细胞克隆形成)、流式细胞术(凋亡)以及细胞小室实验(迁移和侵袭)等方法来检测抑制了AID的表达以后对C4-2细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。结果: 临床前列腺癌样本中AID表达水平明显高于正常组织(*P<0.05); shRNA干扰以后的shAICDA-C4-2单克隆细胞株中AID的表达量显著降低,其增殖、迁移和侵袭能力都明显降低,凋亡率明显增加(*P<0.05)。结论: 前列腺癌细胞中AID表达量明显增高,抑制AID的表达可显著降低C4-2细胞的增殖、迁移和侵袭,且增加其凋亡率, AID的表达可能与前列腺癌的进展相关。
英文摘要:
      
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