文章摘要
胡 萌,胡 渊,廖柳房,岳旖旎,肖 霞,刘特思,朱 光.分泌包载ANXA2-MS2 RNA外泌体的稳转细胞株的构建[J].,2023,(8):1416-1423
分泌包载ANXA2-MS2 RNA外泌体的稳转细胞株的构建
Cell Line Construction of a Stable ANXA2-MS2 RNA Expression in Exosomes
投稿时间:2022-10-23  修订日期:2022-11-18
DOI:10.13241/j.cnki.pmb.2023.08.004
中文关键词: 外泌体  慢病毒载体  MCP-MS2  ANXA2  稳定表达
英文关键词: Exosomes  Lentivirus vector  MCP-MS2  ANXA2  Stable expression system
基金项目:广州医科大学附属第二医院在站博士后科研启动专项经费(31010406-083)
作者单位E-mail
胡 萌 广州医科大学附属第二医院转化医学中心 广东 广州 510260广州医科大学附属第二医院广东省教育厅纳米免疫调控肿瘤微环境重点实验室 广东 广州 510260广州医科大学附属第二医院广州市纳米生物医学诊疗技术研发重点实验室 广东 广州 510260广州医科大学附属第二医院中心实验室 广东 广州 510260 menghu@gzhmu.edu.cn 
胡 渊 广州医科大学附属第二医院转化医学中心 广东 广州 510260  
廖柳房 广州医科大学附属第二医院转化医学中心 广东 广州 510260  
岳旖旎 广州医科大学附属第二医院转化医学中心 广东 广州 510260  
肖 霞 广州医科大学附属第二医院转化医学中心 广东 广州 510260  
刘特思 广州医科大学附属第二医院转化医学中心 广东 广州 510260广州医科大学附属第二医院广东省教育厅纳米免疫调控肿瘤微环境重点实验室 广东 广州 510260广州医科大学附属第二医院广州市纳米生物医学诊疗技术研发重点实验室 广东 广州 510260广州医科大学附属第二医院中心实验室 广东 广州 510260  
朱 光 广州医科大学附属第二医院转化医学中心 广东 广州 510260广州医科大学附属第二医院广东省教育厅纳米免疫调控肿瘤微环境重点实验室 广东 广州 510260广州医科大学附属第二医院广州市纳米生物医学诊疗技术研发重点实验室 广东 广州 510260广州医科大学附属第二医院中心实验室 广东 广州 510260  
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中文摘要:
      摘要 目的:基于MCP-MS2示踪系统构建能稳定分泌含有标签的膜联蛋白A2(ANXA2)RNA的外泌体的供体细胞株。方法:利用慢病毒载体构建稳定表达MCP-EGFP的HEK293细胞株,采用流式细胞技术筛选具有较好荧光特性的单克隆细胞株。然后再次通过慢病毒稳定表达系统构建出能分泌结合有MCP-EGFP标记的ANXA2 RNA外泌体的供体细胞株。通过透射电镜、NTA、NanoFCM、共聚焦显微镜等仪器对供体细胞所产生的外泌体进行表征。结果:通过慢病毒载体成功构建了MCP-EGFP稳定表达细胞株,然后利用该细胞株通过慢病毒载体成功导入含有MS2标签的ANXA2基因。实验结果表明,构建的供体细胞与正常细胞所分泌的外泌体形态相似,实实施时荧光定量PCR的结果显示分泌的外泌体中含有MS2特殊序列,而同时Western blot的结果显示分泌的外泌体中含有EGFP蛋白。结论:通过慢病毒法成功建立了能分泌含有MS2标记的ANXA2 RNA的外泌体供体细胞株,为高效、稳定的装载特定RNA外泌体的供体细胞株的构建提供了新的方法和理论基础。
英文摘要:
      ABSTRACT Objective: To construct a donor cell line which can stably produce exosomes containing MS2 labeled ANXA2 RNA based on the MCP-MS2 system. To explore an efficient construction method of a stable donor cell line containing specific RNA labeled exosomes. Methods: The HEK293 cell line stably expressing MCP-EGFP was constructed by lentivirus transfection system, and the monoclone cell line with better fluorescence characteristics was screened by flow cytometry. Then, a donor cell line, that secrete ANXA2 RNA exosomes labeled with MCP-EGFP, was constructed by lentivirus stable expression system. The exosomes production were characterized by transmission electron microscopy, NTA, NanoFCM, confocal microscopy and other instruments. Results: The stable expression cell line of MCP-EGFP was successfully constructed by lentivirus vector, and then the ANXA2-MS2 gene was successfully introduced into the cell line by the same method. The exosomes obtained from the constructed donor cells were similar to those secreted by normal cells. RT - PCR showed that the exosomes also contained the MS2 sequence, while Western blot showed that the exosomes contained the EGFP protein expression. Conclusion: A donor cell line, which can produce exosomes containing ANXA2 RNA with MS2 tag, was successfully established by lentivirus system. This research provides a new method and theoretical basis for the construction of a donor cell line that can efficiently and stably loading specific RNA in exosomes.
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