文章摘要
张 敏,周 佳,沈 玺,陆 琼,孙 劼.TXNIP在高糖诱导的小鼠视网膜Müller细胞自噬中的作用及相关机制[J].,2020,(3):408-412
TXNIP在高糖诱导的小鼠视网膜Müller细胞自噬中的作用及相关机制
Role of TXNIP on Autophagy in Mouse Retinal Müller Glia under Hyperglycemia Conditions and Its Mechanisms
投稿时间:2019-06-28  修订日期:2019-07-23
DOI:10.13241/j.cnki.pmb.2020.03.002
中文关键词: 糖尿病视网膜病变  硫氧还蛋白相互作用蛋白  Müller细胞  自噬  凋亡
英文关键词: Diabetic retinopathy  thioredoxin interacting protein  Muller  Autophagy  Apoptosis
基金项目:上海市卫生和计划生育委员会面上项目(20184019)
作者单位E-mail
张 敏 1 上海交通大学医学院附属瑞金医院 上海2000202 上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院眼科 上海 200020 bbzhang1978@sina.com 
周 佳 上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院眼科 上海 200020  
沈 玺 上海交通大学医学院附属瑞金医院 上海200020  
陆 琼 上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院眼科 上海 200020  
孙 劼 上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院眼科 上海 200020  
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中文摘要:
      摘要 目的:探讨硫氧还蛋白相互作用蛋白(thioredoxin interacting protein,TXNIP)对高糖诱导的小鼠视网膜Müller细胞自噬的影响及其可能机制。方法:采用高糖诱导体外培养的小鼠视网膜Muller细胞,通过RNA干扰降低TXNIP的表达,免疫荧光、Western blot和Real-time PCR检测自噬相关蛋白及丝氨酸/苏氨酸激酶/雷帕霉素靶蛋白(serine/threonine kinase 1/mechanistic target of rapamycin kinase,AKT/mTOR)的表达。结果:高糖诱导的Muller细胞中TXNIP、微管相关蛋白1轻链3α(microtubule associated protein 1 light chain 3 alpha,LC3Ⅱ)、Sequestosome1(p62/SQSTMl))的表达均显著增加(P<0.05);而TXNIP敲降的Muller细胞中自噬相关特征性蛋白(LC3Ⅱ、P62)的表达则显著降低(P<0.05)。结论:TXNIP可能通过AKT/mTOR信号通路来抑制糖尿病性视网膜病变中Müller细胞自噬活性,并引起细胞发生凋亡。
英文摘要:
      ABSTRACT Objective: To investigate the molecular mechanism of autophagy of Muller cells induced by thioredoxin interacting protein (TXNIP) during DR development. Methods: Muller cells were high-glucose cultured and knockdown TXNIP using RNAi, then investigated the autophagy associated proteins and AKT/mTOR signaling pathway using immunofluorescence, Western blot and realtime PCR. Results: TXNIP and autophagy associated proteins such as LC3II and p62 were observed to be highly expressed in Muller cells within high glucose culture. While LC3II and p62 were declining upon TXNIP knockdown. Conclusion: TXNIP may inhibition Muller cells autophagy and apoptosis via AKT/mTOR pathway in the early stage of DR.
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