文章摘要
柳 鑫,王宇辉,刘国庆,王绿娅,赵志刚.严重高甘油三酯血症小鼠血液流变学的异常分析[J].,2018,(24):4638-4642
严重高甘油三酯血症小鼠血液流变学的异常分析
Analysis of the Hemorheological Abnormalities in Mice with Severe Hypertriglyceridemia
投稿时间:2018-10-04  修订日期:2018-10-30
DOI:10.13241/j.cnki.pmb.2018.24.007
中文关键词: 严重高甘油三酯血症  ApoC3转基因  GPIHBP1基因敲除  血液流变学
英文关键词: Severe Hypertriglyceridemia  ApoC3 Transgenic  GPIHBP1 Knock out  Hemorheology abnormalities
基金项目:北京天坛医院青年基金项目(YQN07);北京市医院管理局青苗人才项目(QML20170507);首都医科大学基础与临床科研合作基金项目(JL1767);首都医科大学校自然科学基金项目(PYZ2017094);国家自然科学基金项目(81670811,81471098)
作者单位E-mail
柳 鑫 首都医科大学附属北京天坛医院药学部 北京 100050 liuxinmj@aliyun.com 
王宇辉 北京大学医学部基础医学院心血管研究所 北京 100191  
刘国庆 北京大学医学部基础医学院心血管研究所 北京 100191  
王绿娅 首都医科大学附属北京安贞医院动脉硬化研究室 北京 100029  
赵志刚 首都医科大学附属北京天坛医院药学部 北京 100050  
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中文摘要:
      摘要 目的:本研究旨在检测两种严重高甘油三酯血症(HTG)小鼠的血液流变学,建立具有异常血液流变学特点的HTG小鼠模型,以应用于进一步的相关机制研究。方法:采用ApoC3转基因与GPIHBP1基因敲除的HTG小鼠及野生型小鼠,所用小鼠均为C57BL/6J背景下8周龄雄性小鼠,通过生物物理法检测和比较其血浆粘度、红细胞渗透脆性、变形性与电泳率。结果:与野生小鼠相比,ApoC3转基因与GPIHBP1基因敲除的HTG小鼠血浆甘油三酯含量明显升高(P<0.05),红细胞渗透脆性显著增加(P<0.05),变形指数与电泳率明显降低(P<0.05),血浆粘度显著升高(P<0.05),但血细胞计数等血常规指标均未见显著差异(P>0.05)。结论:ApoC3tg与GPIHBP1KO小鼠血液流变学发生异常改变,可能作为探讨HTG血液流变学异常和动脉粥样硬化心血管疾病病理机制的动物模型。
英文摘要:
      ABSTRACT Objective: To establish a mouse model of hypertriglyceridemia with hemorheological abnormalities for mechanisms researches. Methods: ApoC3 gene transgenic and GPIHBP1 gene knock-out mice with severe hypertriglyceridemia were used to detect the plasma viscosity, erythrocyte osmotic fragility, deformity, and electrophoresis rate by biophysical methods in comparison with the wild type mice. All C57BL/6J male mice were aged 8 weeks. Results: Compared with the wild-type group, severe hypertriglyceridemic mice had higher plasma levels of triglyceride, increased plasma viscosity, larger osmotic fragility, lower maximum erythrocyte deforma- tion index, lower erythrocyte electrophoresis rate of red blood cells(P<0.05). However, no significant change was observed in the blood cell counts between two groups. Conclusion: ApoC3 transgenic and GPIHBP1 knock-out mice demonstrated hemorheological abnor- malities. These two mouse models might be applied for the researches on pathological mechanisms for atherosclerotic cardiovascular disease with between hemorheological abnormalities under severe hypertriglyceridemia.
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