文章摘要
刘 嵬,侯曦露,历海清,郭世存,余森源,高 倩,严和中,刘 卫,唐 郡.FPR2介导内外源性配体HP(2-20)/ANXA1促进胃癌细胞侵袭和转移[J].,2018,(6):1055-1059
FPR2介导内外源性配体HP(2-20)/ANXA1促进胃癌细胞侵袭和转移
Endogenous and Exogenous Ligands Promote the Invasion and Metastasis of Gastric Cancer Cells by FPR2
投稿时间:2017-10-18  修订日期:2017-11-26
DOI:10.13241/j.cnki.pmb.2018.06.011
中文关键词: FPR2  配体  胃癌  侵袭转移
英文关键词: FPR2  Ligands  Gastric cancer  Invasion and metastasis
基金项目:解放军南京军区医学科技创新经费资助项目(15MS046)
作者单位E-mail
刘 嵬 解放军第105医院消化内科 安徽 合肥 230031 175830255@qq.com 
侯曦露 解放军第105医院消化内科 安徽 合肥 230031  
历海清 解放军第105医院消化内科 安徽 合肥 230031  
郭世存 解放军第105医院消化内科 安徽 合肥 230031  
余森源 解放军第105医院消化内科 安徽 合肥 230031  
高 倩 解放军第105医院消化内科 安徽 合肥 230031  
严和中 解放军第105医院消化内科 安徽 合肥 230031  
刘 卫 解放军第105医院消化内科 安徽 合肥 230031  
唐 郡 解放军第105医院消化内科 安徽 合肥 230031  
摘要点击次数: 591
全文下载次数: 393
中文摘要:
      摘要 目的:分析FPR2在内外源性配体对胃癌细胞侵袭和转移影响中的作用。方法:采用构建成功的XN0422/SGC7901-mock细胞和XN0422/SGC7901-shFPR2低表达细胞,通过划痕实验、transwell实验观察和比较FPR2的内外源性配体-HP(2-20)/ANXA1对XN0422/SGC7901迁移和增殖的影响。结果:HP(2-20)/ANXA1处理的XN0422/SGC7901-mock和XN0422/SGC7901-shFPR2细胞侵袭和转移能力均相较于DMSO处理的XN0422/SGC7901-mock和XN0422/SGC7901-shFPR2细胞明显增强(P<0.05),且 XN0422/SGC7901-mock组细胞的侵袭转移能力明显优于XN0422/SGC7901-shFPR2组细胞(P<0.05)。结论:HP2-20和Ac2-26可以促进胃癌细胞的侵袭和迁移,而这一作用与FPR2有关。
英文摘要:
      ABSTRACT Objective: To analyze the effect of FPR2 on the invasion and metastasis of gastric cancer cells under the influence of endogenous and exogenous ligands. Methods: XN0422/SGC7901-mock cells and XN0422/SGC7901-shFPR2 cells previously constructed were used for the experiment. By using wound-healing assay and transwell assay, the effect of endogenous and exogenous ligands of FPR2-HP(2-20)/ANXA1 on the invasion and metastasis of XN0422/SGC7901 cells were compared. Results: The ability of invasion and metastasis in the XN0422/SGC7901-mock and XN0422/SGC7901-shFPR2 groups that were with the HP(2-20)/ANXA1 were significantly increased than that of the XN0422/SGC7901-mock and XN0422/SGC7901-shFPR2 group that treated with DMSO(P<0.05). Moreover, the ability of invasion and metastasis of XN0422/SGC7901-mock group was significantly increased than that of XN0422/SGC7901-shFPR2 group(P<0.05). Conclusion: FPR2 may mediate HP(2-20) and ANXA1-promoted invasion and metastasis of GC cell.
查看全文   查看/发表评论  下载PDF阅读器
关闭