文章摘要
左一雄,蔡湘仪,吴彦萍,黄来强.山萘酚对人非小细胞肺癌细胞系A549增殖的影响[J].,2017,17(31):6001-6005
山萘酚对人非小细胞肺癌细胞系A549增殖的影响
The Effect of Kaempferol on the Proliferation of Human Alveolar Adenocarcinoma Cell Line A549
投稿时间:2017-03-21  修订日期:2017-04-11
DOI:10.13241/j.cnki.pmb.2017.31.001
中文关键词: 山萘酚  A549细胞  上游结合因子  增殖
英文关键词: Kaempferol  A549 Cell  Upstream Binding Factor  Proliferation
基金项目:国家自然科学基金项目(30570960);深圳市科技计划项目(JCYJ20140418112611757, GJHZ20140416153844269)
作者单位E-mail
左一雄 清华大学生命科学学院 北京 100084深圳市基因与抗体治疗重点实验室和生物医药研究中心 清华大学深圳研究生院生命与健康学部 广东 深圳 518055 zyxthu@126.com 
蔡湘仪 清华大学生命科学学院 北京 100084深圳市基因与抗体治疗重点实验室和生物医药研究中心 清华大学深圳研究生院生命与健康学部 广东 深圳 518055  
吴彦萍 清华大学生命科学学院 北京 100084深圳市基因与抗体治疗重点实验室和生物医药研究中心 清华大学深圳研究生院生命与健康学部 广东 深圳 518055  
黄来强 清华大学生命科学学院 北京 100084深圳市基因与抗体治疗重点实验室和生物医药研究中心 清华大学深圳研究生院生命与健康学部 广东 深圳 518055  
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中文摘要:
      摘要 目的:探究山萘酚(Kaempferol,Kpf)对非小细胞肺癌细胞系A549增殖的影响。方法:采用不同浓度(0、5、10和20 μg?mL-1)的山萘酚处理体外培养的A549细胞后,通过四氮唑蓝(MTT)试验和平板克隆试验探究山萘酚对A549增殖的影响,实时定量聚合酶链式反应(Q-PCR)来探究山萘酚作用下rDNA的转录情况,免疫印迹试验探究山萘酚对上游结合因子(Upstream binding factor,UBF)磷酸化的影响。结果:MTT和平板克隆试验证明山萘酚对A549细胞的增殖有较强的抑制作用,存在剂量依赖关系。Q-PCR证明了山萘酚能够下调rDNA的转录。通过免疫印迹试验能够证明山萘酚可以降低UBF磷酸化的水平。结论:山萘酚对人非小细胞肺癌细胞系A549的生长有抑制作用,可能与下调UBF的磷酸化水平影响rDNA的转录有关。
英文摘要:
      ABSTRACT Objective: To study the effect of Kaempferol on the proliferation of human alveolar adenocarcinoma cell line A549. Methods: A549 cells was treated with different concentrations of Kaempferol(0, 5, 10, 20, 50 μg?mL-1). MTT assay and plate cloning ex- periments were contributed to study the effect of Kaempferol on the cell proliferation. The nucleolus transcription level was detected by real-time polymerase reaction experiment. Western blot was performed to detect the phosphorylation of upstream binding factor (UBF) protein. Results: MTT assay and plate cloning experiments showed that Kaempferol significantly decreased the viability of A549 cells in a dose dependent manner. Moreover, Keampferol down-regulated the level of nucleolus transcription, declined the phosphorylated UBF protein level. Conclusion: Keampferol could inhibit the proliferation of A549 cells, which might be related to the down-regulation of pre-rRNA and p-UBF protein level.
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