文章摘要
蒲 猛,汪建林,黄启科,赵 戈,夏聪聪,何大立,杨 针,陶开山.Bub1基因对人肝癌MHCC97-H细胞增殖、周期和凋亡的影响[J].,2017,17(12):2201-2204
Bub1基因对人肝癌MHCC97-H细胞增殖、周期和凋亡的影响
Influence of Bub1 Gene on the Cell Proliferation, Cell Cycle and Apoptosis in Human Hepatocellular Carcinoma Cell Line MHCC97-H
投稿时间:2016-10-10  修订日期:2016-11-05
DOI:10.13241/j.cnki.pmb.2017.12.001
中文关键词: 肝癌  Bub1  增殖  细胞周期  细胞凋亡
英文关键词: Hepatocellular carcinoma  Bub1  Proliferation  Cell cycle  Apoptosis
基金项目:国家自然科学基金项目(81670593;81272648)
作者单位E-mail
蒲 猛 第四军医大学西京医院肝胆胰脾外科 陕西 西安 710032 pmpocy91@163.com 
汪建林 第四军医大学西京医院肝胆胰脾外科 陕西 西安 710032  
黄启科 第四军医大学西京医院肝胆胰脾外科 陕西 西安 710032  
赵 戈 第四军医大学西京医院肝胆胰脾外科 陕西 西安 710032  
夏聪聪 第四军医大学西京医院肝胆胰脾外科 陕西 西安 710032  
何大立 第四军医大学西京医院肝胆胰脾外科 陕西 西安 710032  
杨 针 第四军医大学西京医院肝胆胰脾外科 陕西 西安 710032  
陶开山 第四军医大学西京医院肝胆胰脾外科 陕西 西安 710032  
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中文摘要:
      摘要 目的:研究Bub1基因在肝癌中的表达以及对肝癌细胞系MHCC97-H增殖、周期和凋亡的影响。方法:利用RNA干扰技术下调肝癌细胞系MHCC97-H中Bub1的表达;qRT-PCR和Western Blot分别检测Bub1在mRNA和蛋白水平表达的变化;CCK-8实验检测肿瘤细胞增殖能力的改变;流式细胞术检测细胞周期和凋亡的变化。结果:qRT-PCR和Western Blot结果显示si-Bub1能够成功下调Bub1的表达;下调Bub1后肝癌MHCC97-H细胞的增殖能力下降(P<0.05),细胞的凋亡比例升高(P<0.05),细胞发生S期阻滞。结论:Bub1基因在肝癌中高表达,下调Bub1的表达后能够降低肝癌细胞的增殖能力,促进细胞凋亡,诱导细胞发生S期阻滞。
英文摘要:
      ABSTRACT Objective: To study the expression of Bub1 in hepatocellular carcinoma (HCC) and its effect on the cell proliferation, cell cycle and apoptosis in hepatocellular carcinoma cell line MHCC97-H. Methods: Bub1 was down-regulated by small interfering RNA (siRNA) in MHCC97-H. qRT-PCR and Western blot were used to determine the expression of mRNA and protein. CCK-8 assay was performed to evaluate the proliferation ability. Apoptosis and cell cycles were determined by flow cytometry. Results: qRT-PCR and Western blot showed that si-Bub1 group displayed a low expression of Bub1. Down-regulated of Bub1 by siRNA significantly inhibited the cell proliferation (P<0.05), Cell cycle had changed and increased the cell apoptosis rates (P<0.05). Conclusion: Bub1 was highly expressed in hepatocellular carcinoma and down-regulating the expression of Bub1 could reduce the proliferation of hepatocellular carcinoma cells and affect the cell cycle and apoptosis of HCC.
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