文章摘要
及志恒,何 颖,张俊艳,肖春梅,郑俊斌,邹泽红,陶爱林.重组扁豆过敏原 Len c 1表达纯化及免疫活性鉴定[J].,2017,17(8):1416-1419
重组扁豆过敏原 Len c 1表达纯化及免疫活性鉴定
Purified Expression and Identification of Immune Activity of the Major Allergen Len c 1 of Lentil
投稿时间:2016-06-11  修订日期:2016-06-27
DOI:10.13241/j.cnki.pmb.2017.08.004
中文关键词: rLen c 1  纯化  免疫活性  IgE
英文关键词: rLen c 1  Purification  Immune activity  IgE
基金项目:国家科技重大专项重点课题(2014ZX0801105B);国家临床重点专科建设项目(520102-110);广东省产学研项目(2013B090500129)
作者单位E-mail
及志恒 广州医科大学附属第二医院广东省过敏反应与免疫重点实验室/变态反应国家临床重点专科/呼吸疾病国家重点实验室变态反应研究室 广东 广州 510260 1025834395@qq.com 
何 颖 广州医科大学附属第二医院广东省过敏反应与免疫重点实验室/变态反应国家临床重点专科/呼吸疾病国家重点实验室变态反应研究室 广东 广州 510260  
张俊艳 广州医科大学附属第二医院广东省过敏反应与免疫重点实验室/变态反应国家临床重点专科/呼吸疾病国家重点实验室变态反应研究室 广东 广州 510260  
肖春梅 广州医科大学附属第二医院广东省过敏反应与免疫重点实验室/变态反应国家临床重点专科/呼吸疾病国家重点实验室变态反应研究室 广东 广州 510260  
郑俊斌 广州医科大学附属第二医院广东省过敏反应与免疫重点实验室/变态反应国家临床重点专科/呼吸疾病国家重点实验室变态反应研究室 广东 广州 510260  
邹泽红 广州医科大学附属第二医院广东省过敏反应与免疫重点实验室/变态反应国家临床重点专科/呼吸疾病国家重点实验室变态反应研究室 广东 广州 510260  
陶爱林 广州医科大学附属第二医院广东省过敏反应与免疫重点实验室/变态反应国家临床重点专科/呼吸疾病国家重点实验室变态反应研究室 广东 广州 510260  
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中文摘要:
      摘要 目的:纯化重组扁豆过敏原Len c 1(rLen c 1)并进行免疫活性鉴定。方法:通过原核表达的方式生产r Len c 1,然后采用亲和层析的方法纯化带有StrepII标签的目的蛋白。将BALB/c小鼠随机分为对照组(注射生理盐水)和过敏原致敏组(注射r Len c 1),通过腹腔注射方式免疫小鼠,建立BALB/c小鼠扁豆致敏模型,利用间接ELISA法检测血清总IgE和过敏原特异性IgE,鉴定重组扁豆过敏原的免疫活性。结果:IPTG成功诱导Len c 1蛋白表达,rLen c 1蛋白主要以包涵体形式表达,通过透析复性和亲和层析获得纯化的复性扁豆过敏原蛋白rLen c 1,成功建立小鼠致敏模型。和对照组相比,致敏组小鼠TIgE及过敏原特异性IgE水平均明显增高,结论:获得纯化的具有免疫活性的rLen c 1过敏原蛋白,为扁豆过敏机制研究、单克隆抗体的制备、以及临床诊断和免疫治疗奠定基础。
英文摘要:
      ABSTRACT Objective: To purify recombinant lentils allergens Len c 1 (rLen c 1) and identify the immune activity. Methods: By means of prokaryotic expression system rLen c 1 was produced , then the target protein with Strep Ⅱ tag was purified with the method of affinity chromatography. BALB/c mice were randomly divided into control group (injected by normal saline) and allergen sensitized group (injected by rLen c 1). The mice were immuned by intraperitoneal injection to set up BALB/c mice lentils allergic model, then the total IgE and allergen specific IgE were detected by indirect ELISA to identify the immune activity of recombinant lentil allergen. Results: Len c 1 protein expression was successfully induced by IPTG,which was expressed in the form of inclusion body; with dialysis renaturation and affinity chromatography,the highly purified renatured protein rLen c 1 was gained, and mice sensitization model was established successfully. Compared with the control group of mice, the TIgE and allergen specific IgE significantly increased in sensitized group of mice. Conclusion: Purified rLen c 1 allergen protein with immune activity was obtained to lay a foundation for the preparation of monoclonal antibodies, clinical diagnosis and immunotherapy.
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