文章摘要
贺 帅,吴彦萍,蔡湘仪,陈红波,王丽君,黄来强.姜黄素对宫颈癌细胞生长与增殖的影响研究[J].,2017,17(1):7-10
姜黄素对宫颈癌细胞生长与增殖的影响研究
Study on the Effect of Curcumin on Growth and Proliferation of HeLa Cell
投稿时间:2016-04-30  修订日期:2016-05-24
DOI:10.13241/j.cnki.pmb.2017.01.002
中文关键词: 姜黄素  上游结合因子  核仁转录  聚合酶链式反应
英文关键词: Curcumin  Upstream binding factor (UBF)  Nucleolus transcription  Q-PCR
基金项目:深圳市重点实验室计划以及深圳市科技项目(JCYJ20130402145002438, ZDSYS20140509172959975, GJHZ20140416153844269, JCYJ20140418112611757)
作者单位E-mail
贺 帅 清华大学生命科学学院 北京 100084深圳市基因与抗体治疗重点实验室和生物医药研究中心 清华大学深圳研究生院生命与健康学部 广东 深圳 518055 hes13@mails.tsinghua.edu.cn 
吴彦萍 清华大学生命科学学院 北京 100084深圳市基因与抗体治疗重点实验室和生物医药研究中心 清华大学深圳研究生院生命与健康学部 广东 深圳 518055  
蔡湘仪 清华大学生命科学学院 北京 100084深圳市基因与抗体治疗重点实验室和生物医药研究中心 清华大学深圳研究生院生命与健康学部 广东 深圳 518055  
陈红波 深圳市基因与抗体治疗重点实验室和生物医药研究中心 清华大学深圳研究生院生命与健康学部 广东 深圳 518055  
王丽君 深圳市基因与抗体治疗重点实验室和生物医药研究中心 清华大学深圳研究生院生命与健康学部 广东 深圳 518055  
黄来强 清华大学生命科学学院 北京 100084深圳市基因与抗体治疗重点实验室和生物医药研究中心 清华大学深圳研究生院生命与健康学部 广东 深圳 518055  
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中文摘要:
      摘要 目的:探究姜黄素(Curcumin)对宫颈癌细胞HeLa生长与增殖的影响及其作用机制。方法:体外培养HeLa细胞,以0 μmol?L-1、5 μmol?L-1、10 μmol?L-1和20 μmol?L-1等不同浓度的姜黄素处理HeLa细胞;通过MTT和平板克隆实验,研究姜黄素对HeLa细胞生长与增殖的影响;通过免疫荧光共聚焦显微镜技术,研究姜黄素与上游结合因子(Upstream binding factor,UBF)在细胞中的定位情况;通过实时定量聚合酶链式反应(Q-PCR)实验,研究姜黄素对HeLa细胞核仁rDNA转录的影响;利用Western blot技术,研究姜黄素对HeLa细胞中UBF磷酸化的影响。结果:姜黄素对HeLa细胞有明显的生长抑制作用,并呈现出剂量依赖关系;姜黄素降低rDNA的转录水平,下调UBF磷酸化的量,且和UBF在核仁中存在共定位现象。结论:rDNA转录水平的降低和p-UBF的下调可能是姜黄素抑制HeLa细胞生长和增殖的作用途径之一。
英文摘要:
      ABSTRACT Objective: To explore the effect of curcumin on growth and proliferation of human cervical cancer HeLa cell, as well as the mechanism. Methods: HeLa cell was treated with different concentrations of curcumin, 0 μmol?L-1, 5 μmol?L-1, 10 μmol?L-1, 20 μmol?L-1, in vitro. MTT and plate cloning experiments were used to study the effect of curcumin on growth of HeLa cell. Immune fluo- rescence confocal experiment was used to study the localization of curcumin and UBF in the cell. The real-time polymerase reaction ex- periment was used to detect the nucleolus transcription of HeLa cell. Western blot was used to study the level of phosphorylation of UBF. Results: Curcumin has an inhibitory effect on the growth of HeLa cell in a dose-dependent manner. Moreover, curcumin is co-localized in the nucleolus with UBF and could down-regulate the level of nucleolus transcription and the level of phosphorylation of UBF. Conclusion: The inhibitory effect may be achieved through the down-regulation of nucleolus transcription and the level of p-UBF.
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