文章摘要
申琳 刘文佳 杨振华 马小杰 李彦浇 金钫.静态压力对人牙周膜干细胞凋亡相关蛋白表达的影响[J].,2015,15(12):2213-2218
静态压力对人牙周膜干细胞凋亡相关蛋白表达的影响
Effect of Static Pressure on the Expression of Apoptosis Related Protein inHPDLSC
  
DOI:
中文关键词: 静态压力  人牙周膜干细胞  细胞凋亡  半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3  半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8
英文关键词: Static pressure  HPDLSC  Apoptosis  Caspase-3  Caspase-8
基金项目:国家自然科学基金项目(81171001)
作者单位
申琳 刘文佳 杨振华 马小杰 李彦浇 金钫 第四军医大学口腔医院正畸科军事口腔医学国家重点实验室第四军医大学口腔医院组织工程研发中心军事口腔医学国家重点实验室 
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中文摘要:
      目的:探讨体外模拟正畸牙移动过程中机械压力对人牙周膜干细胞(HPDLSC)凋亡相关蛋白表达的影响。方法:将体外培养 的HPDLSC 分别在自行研发的加压力装置中进行100、200 Kpa 加压1、6 和12 h后,检测和比较其凋亡相关蛋白caspase-3 和 caspase-8 的表达;流式细胞仪检测其凋亡状态。结果:100 Kpa 加压1 h的HPDLSCs 中caspase-3 和caspase-8 的蛋白表达及其凋 亡水平均显著高于对照组(P<0.05),而加力12 h的HPDLSCs 中caspase-3 和caspase-8 的蛋白表达和凋亡水平与对照组比较无统 计学差异(P>0.05)。200 Kpa 加力1 h的HPDLSCs中caspase-3 和caspase-8 的蛋白表达和凋亡水平均显著低于对照组(P<0.05),而 加力12 h的HPDLSCs 中caspase-3 和caspase-8 的蛋白表达和凋亡水平与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:在体外模拟 正畸牙移动过程中,不同强度静态压力作用不同时间对人牙周膜干细胞的凋亡作用不同,100 Kpa 静态加力加压1 h可更有效地 促进人牙周膜干细胞的凋亡,而200 Kpa 静态加力加压1 h可抑制人牙周膜干细胞的凋亡。
英文摘要:
      Objective:To investigate the effect of static pressure on the expression of apoptosis related protein in HPDLSCs.Methods:HPDLSCs cultured in vitro were incubated under continuous static pressure of 100 Kpa and 200 Kpa for 1 h, 6 h and 12 h. The expression of apoptosis related protein caspase-3 and caspase-8 in HPDLSCs were tested by Western Blot. The apoptosis level of HPDLSCs was determined by Flow cytometry.Results:Under the static pressure of 100 Kpa for 1 h, both the expressions of the apoptosis related protein caspase-3 and caspase-8 and the level of apoptosis increased more significantly than that of the controls (P<0.05), but no statistical significance was found when the static pressure continued for 12 h (P>0.05). Under the static pressure of 200 Kpa for 1 h, both the expressions of the apoptosis related protein caspase-3 and caspase-8 and the level of apoptosis were lower than that of the controls (P<0.05), but no statistical significance was found when the static pressure continued for 12 h (P>0.05).Conclusion:Continuous static pressure of 100 kpa for 1 h promotes apoptosis, while continuous static pressure of 200 kpa for 1 h inhibits apoptosis.
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